染雾药厂岗位职责 篇一
药厂是一个专业化程度较高的工作环境，工作人员需要具备一定的专业知识和技能。不同的岗位在药厂中承担着不同的职责，下面将介绍一些常见的药厂岗位职责。
首先是研发部门。研发部门是药厂中最核心的部门之一，负责新药的研发和创新。研发人员需要具备扎实的医药知识和科研能力，在药物的研发过程中，他们需要进行药物的分析和实验，寻找新的治疗方案，并进行临床试验。同时，研发人员还需要与其他部门密切合作，例如与生产部门共同确定生产工艺和质量标准。
其次是生产部门。生产部门是药厂中最重要的部门之一，负责药物的生产和加工。生产人员需要掌握药物生产的工艺流程和操作规范，确保药物的生产过程符合相关的法规和标准。他们需要负责药物原材料的采购和储存，进行药物的配制和包装，并进行质量检测。在生产过程中，生产人员还需要保证药物的质量和安全，以及生产线的正常运行。
再次是质量控制部门。质量控制部门是药厂中非常重要的部门之一，负责对生产过程中的药物进行质量检测和控制。质量控制人员需要熟悉相关的法规和标准，掌握各种质量检测方法和仪器的使用。他们需要对药物的原材料和成品进行检测，并记录和分析相关的数据。在发现问题或质量异常时，质量控制人员需要及时采取措施，确保药物的质量符合要求。
最后是销售部门。销售部门是药厂中与客户直接接触的部门，负责销售药物和与客户进行沟通。销售人员需要了解药物的特点和用途，能够向客户提供专业的咨询和建议。他们需要开展市场调研和分析，制定销售策略和计划，并与客户进行谈判和合作。销售人员还需要与其他部门合作，例如与研发部门和生产部门沟通，确保及时提供满足客户需求的药物产品。
总之，药厂中的不同岗位有着不同的职责，但都是为了保证药物的研发、生产、质量控制和销售工作的顺利进行。每个岗位的工作人员都需要具备相应的专业知识和技能，以及良好的团队合作能力和沟通能力，才能够胜任自己的工作。药厂中的工作岗位是一个相互依赖、相互促进的整体，只有各个岗位共同努力，才能够保证药物的研发和生产质量，为人们的健康做出贡献。
药厂岗位职责 篇二
药厂作为医药行业的重要组成部分，具有重要的社会责任和使命。在药厂中，不同的岗位承担着不同的职责，共同确保药物的研发、生产和销售的顺利进行。下面将介绍一些常见的药厂岗位职责。
首先是质量保证部门。质量保证部门是药厂中非常重要的部门，负责监督和管理药物的质量。质量保证人员需要熟悉相关的法规和标准，制定和执行质量管理体系，确保药物的生产过程符合质量要求。他们需要进行质量审核和验证，对药物的原材料和成品进行抽样和检测，并进行质量记录和数据分析。在发现问题或质量异常时，质量保证人员需要及时采取措施，确保药物的质量安全。
其次是生产部门。生产部门是药厂中最重要的部门之一，负责药物的生产和加工。生产人员需要掌握药物生产的工艺流程和操作规范，确保药物的生产过程符合相关的法规和标准。他们需要负责药物原材料的采购和储存，进行药物的配制和包装，并进行质量检测。在生产过程中，生产人员还需要保证药物的质量和安全，以及生产线的正常运行。同时，他们还需要与其他部门密切合作，例如与研发部门共同确定生产工艺和质量标准。
再次是销售部门。销售部门是药厂中与客户直接接触的部门，负责销售药物和与客户进行沟通。销售人员需要了解药物的特点和用途，能够向客户提供专业的咨询和建议。他们需要开展市场调研和分析，制定销售策略和计划，并与客户进行谈判和合作。销售人员还需要与其他部门合作，例如与研发部门和生产部门沟通，确保及时提供满足客户需求的药物产品。
最后是研发部门。研发部门是药厂中最核心的部门之一，负责新药的研发和创新。研发人员需要具备扎实的医药知识和科研能力，在药物的研发过程中，他们需要进行药物的分析和实验，寻找新的治疗方案，并进行临床试验。同时，研发人员还需要与其他部门密切合作，例如与生产部门共同确定生产工艺和质量标准。
总之，药厂中的不同岗位有着不同的职责，但都是为了保证药物的研发、生产和销售工作的顺利进行。每个岗位的工作人员都需要具备相应的专业知识和技能，以及良好的团队合作能力和沟通能力，才能够胜任自己的工作。药厂中的工作岗位是一个相互依赖、相互促进的整体，只有各个岗位共同努力，才能够保证药物的质量和安全，为人们的健康做出贡献。
药厂岗位职责 篇三
主要职责:
1.建立洁净厂房暖通设备的各类操作以及维修指导性规程(SOP),制定暖通系统的预防性维修计划和措施方案;
2.参与工程相关的概算、预算、合同、付款申请等工作;
3.指导维修人员实施暖通系统的维修和保养工作,确保设备正常运行,符合生产要求;
4.新工程施工设计、方案编制确认,施工过程中参与暖通空调设备的施工管理,控制工程的施工质量、进度、安全等工作;
5.审核暖通系统的技术资料、技术参数、设计及施工图纸等;
6.管理洁净厂房暖通系统的验证工作,根据GMP要求编写或更新相关SOP文件;
7.辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、CAPA、设备分析报告,故障分析报告等);
8.完成部门内安排的其他工作;
招聘要求:
1.大学本科及以上学历,暖通工程及相关专业毕业;
2.具5年+的工作经验,至少3年+制药、半导体、化学、食品等行业工程与设备管理经验;精通洁净中央空调系统的运行管理工作;熟悉GMP厂房、生物制药厂房的各项建设规范要求优先考虑;
3.熟练使用CAD绘图软件,office等常用办公软件;了解中央空调系统(水冷、风冷、VRV等)系统的工作原理,了解净化空调系统的原理,具备独立修订相关设计图纸以及相关参数复核计算的能力;
4.熟悉制药企业有关空调新风、事故排风、消防排烟等方面的要求;
5.具有暖通工程施工管理工作经验,能独立完成方案设计及施工管理;
6.具备良好的文件编写及各类报表的制作能力,熟练使用Office等办公软件,熟练使用AUTOCAD绘图软件,能够绘制各类设计图纸;
7.良好的组织、协调、沟通、计划和执行能力;有责任心,能够承受挑战性工作的压力。
药厂岗位职责 篇四
1、化验员岗位职责
1. 化验员必须严格遵守公司规章制度及《员工守则》。坚持“安全第一，预防为主”的方针。
2. 化验员必须爱岗敬业，坚持客观、公平、公正。
3. 化验员应以精益求精的态度对待工作，通过不断学习提高个人素质。
4. 化验员应熟悉本岗位仪器设备、药品性能、技术操作规程和分析误差，从而及时完成化验任务。
5. 化验员应提前上岗，穿戴好劳保防护用品，做好准备工作。违者罚款10元。
6. 遵守上下班时间，严禁离岗、串岗，化验室保持整洁、安静，严禁打闹。违者罚款10元。
7. 非化验室人员严禁进入化验室，特殊情况除外。
8. 化验员每月应参加学习总结一次。
9. 化验数据保密，仅供公司领导及相关部门及时掌握。违者重处。
2、药厂化验员岗位职责
一、内包材取样、纯化水取样、根据要求在准确的取样地点，保证样品具有代表性，保证及时、准确地提供常规化验项目数据.，
二、内包材各项检验、纯化水各项检验、及时填写各种原始记录及化验数据，实事求是，不篡改数据，做好各种报表收集和整理工作.
三、原料成品稳定性考察所包含的有关物质项及记录的填写和化验数据。
四、尘埃粒子的测定及记录和汇总
五、配合酒厂化验及复核
五、化验室试剂的的管理和领用台账
六、马弗炉仪器的清洁维护与保养、高效液相色谱仪的清洁维护与保养、电热鼓风干燥箱的清洁维护与保养。加强化验仪器的维护、保养，定期进行自检项目的检验，并及时负责同计量部门联系，定期检验所用计量设备，以确保化验和分析的准确性。
七、对临时抽样项目和临时化验项目听从领导的'安排配合分析和化验结果，并做好化验记录。
八、搞好化验室卫生清洁工作，保证化验器皿及物品放置整齐。冰箱室和试剂室的卫生及填写温湿度记录。
3、化验员岗位职责
1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。
2、负责到货原材料抽样，感观检验。
3、负责成品及原料的检化验工作。
4、每批产品常规化验项目。
5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。
6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。
7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。
8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入
库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；
9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；
10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；
11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；
12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；
13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；
14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；
15、观察并记录成品留样观察记录。
16、定期做原料产品质量月报表。
17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
18、完成公司领导交办的其他任务。
药厂岗位职责 篇五
一、药厂生产部经理岗位职责：
1、全面负责本车间生产、行政工作，组织和领导车间的生产、技术、经济活动，确保安全、均衡地完成计划任务，对分管范围内的工作负全责，药厂生产部岗位职责。
2、严格执行公司各项规章制度，对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理。
3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定，按照GMP生产管理规程和生产工艺规程组织车间生产，对本部门GMP的实施和药品质量负责。
4、负责健全本车间生产和质量、安全管理体系，建立本部门各项管理制度和岗位职责，落实经济责任制，完善各项考核指标。
5、根据生产部下达的总生产计划，组织工艺员进行生产指令的下达，负责并监督生产计划的执行。
6、负责本车间生产调度管理工作，合理使用和调度生产员工、设备、设施、物料、能源等各类资源，协调各种生产要素，充分利用各种生产资源，组织均衡生产，保证完成各项生产计划和技术、经济指标。
7、每月根据本车间生产情况定期调度车间管理人员组织召开本部门生产作业例会，参加车间质量分析会，解决生产过程中出现的技术问题和质量问题，协调车间岗位人员的配置、组织管理及工作安排，解决生产过程中出现的各种问题，保障生产的正常进行。
8、负责审核本车间生产管理文件的编写、修订及实施。
9、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存，保证药品质量。
10、成立自检小组，定期组织本车间管理人员对车间进行全面自检，根据自检情况，制定整改、预防措施，并监督实施。
11、负责调度及参与偏差的调查及处理，监控影响产品质量的因素。
12、参与验证及再验证工作，负责审核本车间验证计划、验证方案(报告)，确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。
13、负责本车间安全管理，认真贯彻执行安全生产管理制度，保障本车间生产安全。
14、对生产现场要严加管理，严格监督，使生产现场环境整洁、纪律严 明、设备完好、物流有序、信息准确、生产均衡。
15、负责或协助设备机电部制定设施、设备的维修、保养计划，并组织实施，以保持其良好的运行状态。
16、负责本车间各级人员的培训、培养工作。
17、负责配合实施公司GMP自检和工作，监控GMP执行情况。
18、审批生产用物料领料单、采购计划单，审核车间物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加强本车间的物料消耗定额管理、能耗管理、设备维修费用的管理，加强本部门生产成本的考核和控制，节能降耗。
20、负责对本车间人员的产量、质量、安全等检查、监督和考核。
21、督促车间质量员定期对用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等的校验情况进行跟踪落实。
22、负责本车间员工的健康和卫生管理，对患传染性疾病的员工及时调整生产岗位，不得从事直接接触药品的工作。
23、指导本车间统计员做好车间技术经济指标的统计和管理工作。定期进行生产统计分析、经济活动分析，提出改进工作的意见和建议。
药厂岗位职责 篇六
1、负责进库物资数量的质量的验收，签发验收交接单;
2、负责出库物资的核对，若且丝疑点有权拒绝发货;
3、确保出库物资手续齐全，可签名册发出库交接单，同时，需用收货方签名盖章后可作为记帐凭证。
4、接收并保存好物资入库的原始凭证等资料;
5、建立物资出入库和库存台账;
6、对到库物资的接收和物资发出工作负责;
7、对物资的验收和出入工作的正确性和及时性负责;
8、对物资的进仓原始资料的整理保管工作负责;
9、有权检查到库物资的数量及质量;
10、有权督促指导验收人员和装卸工作;
11、有权拒绝闲杂人员翻阅有关物资库存资料;
