染雾实验室药品管理制度 篇一
在实验室中，药品的使用是非常普遍的。药品在科研实验中扮演着重要的角色，但同时也存在一定的风险。为了确保实验室药品的安全使用和管理，建立一套科学的实验室药品管理制度是非常必要的。
首先，实验室药品管理制度应包括药品采购和入库的规定。实验室应与可靠的药品供应商建立合作关系，确保药品的质量和真实性。在采购过程中，应该有明确的采购程序，包括药品需求的提出、选择合适的供应商、与供应商进行洽谈和签订合同等步骤。同时，药品的入库应该有专门的人员负责，确保药品的正确分类、标记和储存。
其次，实验室药品管理制度应规定药品的使用和保管。实验室中的药品使用应该严格按照相关的操作规程进行。在使用过程中，应该注意药品的剂量和用法，确保使用的药品符合实验需求，并且不会对实验人员造成危害。对于易爆、易燃、易腐蚀等特殊药品，应该采取相应的防护措施，确保实验室的安全。同时，药品的保管也是非常重要的，应该有专门的储存区域，保证药品的安全和有效性。
此外，实验室药品管理制度应规定药品的台账和报废程序。实验室应建立药品的使用台账，记录药品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用目的等信息。这样可以方便对药品的使用情况进行监控和管理。对于过期、损坏或者无法使用的药品，应该采取相应的报废程序，避免对实验室的安全和环境造成影响。
最后，实验室药品管理制度应该建立相关的培训和考核机制。实验室人员应该接受相关的药品管理培训，了解药品的使用和管理规定，提高药品管理的意识和能力。同时，应该定期进行药品管理的考核，确保实验室药品管理制度的有效执行。
综上所述，建立一套科学的实验室药品管理制度对于实验室的安全和正常运行至关重要。通过规范药品的采购和入库、规定药品的使用和保管、建立药品的台账和报废程序以及进行相关的培训和考核，可以有效确保实验室药品的安全使用和管理。
实验室药品管理制度 篇二
实验室药品管理制度的建立对于实验室的安全和科研工作的顺利进行具有重要意义。通过制定一系列的规定和措施，可以确保实验室药品的安全使用和管理。
首先，实验室药品管理制度应明确责任和权限。药品管理应由专门的人员负责，他们应具备相关的药品管理知识和技能。他们应该负责药品的采购、入库、使用、保管和报废等工作，并且要对实验室药品的安全负有责任。同时，实验室人员也应该有相应的权限，根据工作需要合理使用药品，但同时要遵守相关的操作规程和制度。
其次，实验室药品管理制度应规定药品的分类和储存。药品应按照其性质和用途进行分类，建立相应的储存区域。对于易爆、易燃、易腐蚀等特殊药品，应该采取相应的防护措施，确保实验室的安全。储存区域应该干燥、通风、清洁，并且要定期检查和清理，避免药品的混乱和交叉污染。
此外，实验室药品管理制度应规定药品的使用程序和要求。实验室人员在使用药品时，应该按照相关的操作规程进行，确保使用的药品符合实验需求，并且不会对实验人员造成危害。使用药品时应注意剂量和用法，避免误用或者滥用药品。对于需要特殊操作和防护的药品，应该进行相应的培训和指导，确保实验室的安全。
最后，实验室药品管理制度应规定药品的报废程序和台账记录。对于过期、损坏或者无法使用的药品，应该采取相应的报废程序，避免对实验室的安全和环境造成影响。同时，实验室应建立药品的使用台账，记录药品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用目的等信息。这样可以方便对药品的使用情况进行监控和管理。
综上所述，建立一套科学的实验室药品管理制度可以确保实验室药品的安全使用和管理。通过明确责任和权限、规定药品的分类和储存、制定药品的使用程序和要求以及规定药品的报废程序和台账记录，可以有效保障实验室的安全和科研工作的顺利进行。
实验室药品管理制度 篇三
化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一.化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。
二.化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。
三.化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四.化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。
五.对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2.互相发生化学使用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。6、变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
六.药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位，
七.管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期内使用。
实验室药品管理制度 篇四
1. 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2. 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3. 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4. 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(
低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。
6. 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
7. 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8. 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。
9. 所有药品按英文子母顺序放置。
10. 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11. 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。及时报告上级。
12. 使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。
13. 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14. 管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
