染雾医院药品采购工作总结 篇一
医院药品采购工作总结
在过去的一年中，我负责医院的药品采购工作。通过对这一年的工作进行总结和反思，我意识到在采购工作中还存在一些问题和不足之处，同时也有一些亮点和成绩。以下是我对这一年的医院药品采购工作的总结。
一、问题和不足
1. 采购流程不够规范：在采购过程中，我发现一些采购流程不够规范，导致采购时间延长和采购效率低下。例如，有时候在采购过程中出现了延期和误解，导致采购的药品不能及时到位。
2. 供应商管理不到位：在与供应商的合作中，我发现有一些供应商的信誉度较低，交货时间不稳定，质量问题频发。这给医院的药品采购工作带来了一定的困扰。
3. 药品质量监管不够严格：虽然我们在采购过程中会要求供应商提供药品的质量证明和检验报告，但是我发现在一些情况下，我们对药品的质量监管还不够严格，这可能会对患者的治疗效果产生一定的影响。
二、亮点和成绩
1. 成本控制较好：在这一年的工作中，我注重与供应商的谈判和合作，通过有效的沟通和协商，成功降低了一些药品的采购成本，同时保证了药品的质量。
2. 采购效率提高：通过对采购流程的优化和改进，我成功地提高了采购的效率。现在，我们能够更快地采购到所需的药品，并及时提供给患者使用。
3. 药品品种和供应商多样化：在过去的一年中，我努力寻找更多的药品品种和合作伙伴，使医院的药品供应更加多样化。这样，我们能够更好地满足患者的需求，并提供更好的治疗方案。
三、改进措施
1. 规范采购流程：为了提高采购效率和减少采购风险，我将进一步规范采购流程，明确每个环节的责任和要求，确保采购的顺利进行。
2. 加强供应商管理：我将对供应商进行评估和管理，选择信誉度高、交货时间稳定、质量可靠的供应商进行合作，同时注重与供应商的沟通和合作。
3. 加强药品质量监管：为了保证患者的用药安全，我将加强对药品质量的监管，确保采购的药品符合国家标准和医院的要求。
通过对这一年的工作总结和反思，我认识到自己在医院药品采购工作中的不足之处，并制定了相应的改进措施。我相信，在下一年的工作中，我能够更好地完成医院药品采购工作，为患者提供更好的医疗服务。
医院药品采购工作总结 篇三
医院药品采购工作总结
一、工作目标
认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》(国食药监市[20xx]496号文件)精神，切实加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步规范，以确保公众的用药安全。
二、检查范围和对象
全区范围内的所有药品零售企业。
三、检查重点内容、方法和处理意见
对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的规范、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。
此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSP跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。
对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》(x食药监稽[20xx]8号)文件精神，按下列处理意见进行查处。
1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的，按《药品管理法》第八十二条查处。
2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠” 、“过票”的个人(或无证的单位)等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处。
3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证(销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容)。如发现未按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按《药品流通监督管理办法》第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。
4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进行逐批验收、记录,未经验收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按《药品管理法》第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违反规定的。按照《药品管理法》第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进行重新登记。
6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按《药品流通监督管理办法》第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的',处以一千元以下罚款。
检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按《药品管理法》第七十九条查处。
7、药品零售企
8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确.字迹清晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。
9、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违反规定的，移送工商行政管理部门处理。
10、在检查过程中，对不符合《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特定规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法吊销《药品经营许可证》。
四、工作安排和进度
专项检查从20xx年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。
1、准备部署阶段(8月23日-8月27日)：根据市局实施方案,结合本地工作实际和工作重点,制定具体的工作计划。
2、组织实施阶段(8月28日-10月26日)：根据工作计划组织开展检查工作。
3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进行总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进行汇总,并将总结材料上报市局稽查处。
