药械科工作总结与来年工作计划 篇一
在过去的一年中,药械科取得了一些显著的成绩,但也面临着一些挑战。通过对过去一年的工作进行总结和分析,我们可以更好地制定来年的工作计划,以进一步提升我们的工作效率和质量。
首先,回顾过去一年的工作,我们可以看到我们在药械科的管理和运营方面取得了一定的进展。我们成功地制定了一套严格的质量控制流程,并采取了一系列的措施来保证药械的质量和安全性。我们与供应商保持着密切的合作关系,确保从他们那里获得高质量的药械产品。此外,我们还加强了内部培训,提高了员工的专业技能和知识水平。
然而,我们也面临着一些挑战。首先,由于市场竞争的加剧,我们需要进一步提高我们的产品质量和服务水平,以满足客户的需求。其次,药械行业的法规和政策不断变化,我们需要及时更新我们的知识和技能,以确保我们的工作符合最新的标准和要求。最后,我们还需要加强与其他部门的协作,以提高工作效率和整体绩效。
来年的工作计划,我们将重点关注以下几个方面。首先,我们将进一步加强质量管理,建立健全的质量控制体系,并加大对供应商的监督力度,确保我们获得高质量的药械产品。其次,我们将加强内部培训,提高员工的专业水平和工作效率。我们将定期组织培训课程,邀请行业专家和学者分享他们的经验和知识。此外,我们还将加强与其他部门的协作,提高工作效率和整体绩效。
通过对过去一年的工作进行总结和分析,我们可以更好地制定来年的工作计划,以进一步提升我们的工作效率和质量。我们相信,通过我们的努力和团队的合作,我们将能够取得更好的成绩,并为药械科的发展做出更大的贡献。
药械科工作总结与来年工作计划 篇二
在过去一年中,药械科取得了一些重要的进展,但也面临着一些挑战。通过对过去一年的工作进行总结和分析,我们可以更好地制定来年的工作计划,以进一步提升我们的工作效率和质量。
首先,回顾过去一年的工作,我们可以看到我们在药械科的研发和创新方面取得了一些成果。我们成功地开发了一些新的药械产品,并获得了专利。我们还与多家研究机构和大学合作,共同开展研究项目,提高了我们的创新能力和竞争力。
然而,我们也面临着一些挑战。首先,药械行业的技术和市场竞争日趋激烈,我们需要不断提高我们的技术水平和创新能力,以满足市场需求。其次,我们需要加强与供应商和客户的合作,共同开发新产品,并提供更好的售后服务。最后,我们还需要加强知识产权的保护,防止知识产权的侵权行为。
来年的工作计划,我们将重点关注以下几个方面。首先,我们将继续加大研发投入,加强技术创新和产品开发。我们将与研究机构和大学合作,共同开展研究项目,提高我们的创新能力和竞争力。其次,我们将加强与供应商和客户的合作,共同开发新产品,并提供更好的售后服务。我们将建立健全的合作机制,共享资源和信息,实现互利共赢。最后,我们将加强知识产权的保护,提高对知识产权的意识,防止知识产权的侵权行为。
通过对过去一年的工作进行总结和分析,我们可以更好地制定来年的工作计划,以进一步提升我们的工作效率和质量。我们相信,通过我们的努力和团队的合作,我们将能够取得更好的成绩,并为药械科的发展做出更大的贡献。
药械科工作总结与来年工作计划 篇三
药械科工作总结与来年工作计划
时光流逝,转眼已到2014年年底。回味这一年的工作,简单总结为"无大过、无创新".下面我就详细例举一二,并对来年工作进行计划。
一、本年度工作总结:
2.工作制度执行:与药械有关的制度如"药事管理委员会职责、处方点评管理、精神药品医学专用药品管理制度"等,执行都的都较表浅,为适应新形式都应提升。
3.工作差错:差错包括"计划差错、发药差错、记录差错"等,虽然差错记录本未记录任何差错,但我相信肯定不是真的就没有差错。滞销药品未及时发现处理、滞销药品不能处理未及时上报、处方药品A错发成B、处方不合理未及时干预、处方未按要求分类装订、中药饮片未按规范养护等等。
4.药械供应:药剂科作为二级科室,同样以患者为中心服务于临床科室,基本保障了科室需要;但基于各种因素,未主动给临床推荐新的品种(患者需求临时购进除外)。总的来说,我科未良好的履行职责和义务。
5.供应商管理:2014年供应商药品类:浙江英特药业、华东医药新特药、浙江上药新欣医药、浙江华通医药、九州通杭州医药公司、浙江福临门医药、浙江豪德雷医药为主;中药饮片有萧山医药中药分公司、杭州本草中药(新增单位);器械耗材类有上海宏昌生物生技、江西迈腾实业(单位名称更换,经营者不变)、河南亚都、河南省人立(经
营者为顿俊堂,原河南亚都停止供应)、杭州乐通、宜春大德贸易(新增,经营三类高危器械未提供资质证明)。上述供方中上海宏昌生物超范围经营(无资质经营药品类试剂);江西迈腾、河南省人立均为兼职经营;杭州乐通、宜春大德贸易各方手续应及时和规范(重点监督对象)。6.科室外声音:主要反馈的问题是"又缺货了!"、"厂家或规格又换了!"、"某药品价格(售价)比别的地方贵多少".
二、新实施药械主要法规:
三、来年工作计划与目标
在今年下半年我参加过几次药监局组织的培训,总结起来主要内容就是"供方资质的审核、药械的验收注意事项、药械不良反应或事件监测与上报、抗菌药物管理".可以看出主管部门2015年的管理重点,因此,我们也必须将这些列入计划重点管理。具体如下:
1.重新审核各供应商资质,以经营药品类、第三类医疗器械的供应商为重点审核对象;对风险供应商及时向主管领导汇报,给出评价与处理意见。
2.加强精神药品、医学专用药品管理:定期组织相关管理人员对全院精麻药品购进、保管、使用等环节进行监督检查;定期对相关人员进行相关法律法规、道德、专业技能进行培训。
3.加强对抗菌药物使用管理:根据浙江省药物监测结果、抗菌药物目录、我院抗菌药物管理制度及时调整我院抗菌药物目录;及时通报抗菌药物使用情况;
4.加强处方点评:根据医院处方点评规范每月抽取门诊西药、中药处方各100份进行点评,对点评结果进行通报。
5.加强科室成员之间、科室与科室之间的沟通,避免工作分歧影响整体团体而影响工作。
计划只是一部份,并不能安排所有活动。我希望在2015年这个新起点,我们能做好的更好,医院做的更大。
**医院药械科
***