篇一:药学人员个人简历表格
姓名:李晓薇
性别:女
年龄:28岁
联系方式:手机:138****8888 邮箱:lixiaowei@email.com
教育背景:
- 2013年至2017年,本科,药学专业,北京医科大学
- 2017年至2020年,硕士研究生,药剂学专业,北京医科大学
工作经验:
- 2020年至今,药剂师,北京市中医医院
- 负责药物配方和调剂工作,确保药物的准确性和安全性。
- 参与制定药物管理政策和程序,并监督执行。
- 解答医生、护士和患者关于药物使用的疑问。
- 参与药物治疗方案的制定和优化,为患者提供个性化的药物治疗建议。
- 2018年至2020年,实习药剂师,北京市人民医院
- 负责药品采购和库存管理,确保药房的正常运转。
- 协助药剂师进行药物调剂和制剂工作。
- 参与临床药学研究项目,对药物使用进行评估和优化。
专业技能:
- 熟练掌握药学理论知识,包括药物化学、药物代谢、药物治疗学等。
- 熟悉常见疾病的药物治疗方案和用药指南。
- 熟练运用药物信息数据库和电子处方系统,能够快速准确地检索和解读药物信息。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与医生、护士和患者进行有效的交流和协作。
- 具备较强的问题解决能力和抗压能力,能够在紧急情况下迅速做出正确的决策和应对措施。
个人特质:
- 具备责任心和敬业精神,对药学事业充满热爱和追求。
- 细心、严谨,注重细节和准确性。
- 善于学习和不断进修,保持对新药物和新技术的了解和掌握。
篇二:药学人员个人简历表格
姓名:张建国
性别:男
年龄:32岁
联系方式:手机:139****9999 邮箱:zhangjianguo@email.com
教育背景:
- 2008年至2012年,本科,药学专业,上海医药大学
- 2012年至2015年,硕士研究生,药物化学专业,上海医药大学
工作经验:
- 2015年至今,药物研发员,国药集团研究院
- 参与新药研发项目,负责药物分子设计、合成和药效评价。
- 参与制定研发计划和进度安排,并积极配合团队完成研发目标。
- 负责药物分子的合成、纯化和表征工作,确保药物的质量和纯度。
- 参与药物的临床前研究和药物安全性评价。
- 2012年至2015年,实习药剂师,上海市第一人民医院
- 负责药品采购和库存管理,确保医院药房的正常运转。
- 协助药剂师进行药物调剂和制剂工作。
- 参与药物治疗方案的制定和优化,为患者提供个性化的药物治疗建议。
专业技能:
- 熟练掌握药物化学和药物分子设计的理论知识,熟悉药物合成和表征的常用技术和方法。
- 熟悉药物研发的流程和要求,了解相关法规和政策。
- 熟练运用化学软件和分析仪器,能够进行药物分子的计算和模拟,以及药物的质量分析和检测。
- 具备良好的科研能力和团队合作精神,能够与团队成员进行有效的沟通和协作。
- 具备较强的问题解决能力和创新能力,能够在研发过程中发现问题并提出解决方案。
个人特质:
- 具备扎实的专业知识和较高的学术水平,对药物研发充满热情和追求。
- 细致、耐心,注重实验细节和数据的准确性。
- 善于学习和不断进修,保持对新药物和新技术的了解和掌握。
药学人员个人简历表格 篇三
药学人员个人简历表格
招聘者最关心的就是你学习过什么,可以做什么,品质如何?这就是体现在你的专业课程中了解到你学习过什么,所以专业课程就是需要一定要写好,这个要结合你想求职的职位来写作,一定要写比较重点,有用实性,与工作相关的课程,最好还要简短的写一下你在这个课程中学习了什么内容和掌握得如何。
可以做什么就体现在你的个人能力上,所以个人能力的说明也很重要,一样也要写工作相关的能力,如你想做文职类职位的,你可以说你熟悉操作word excel及power point等软体的使用,英文水平水平如何,计算机水平如何,等都是关键能力。
自我评价也是很重要的,不能写一些虚的形容词来描述自己,一定需要实事求是的写作。最后个人荣誉也是比较重要的,重点就是要写能体现你价格或与工作相关的荣誉,如取得奖学金等,像XXX比赛奖,如果与工作不相关,最好不要写了。
以下是yjbys小编和大家分享的药学人员个人简历表格,更多相关信息请访问(/jianli)。
姓 名: yjbys 性 别: 出生年月: *** 联系电话: *** 学 历: 专 业: 工作经验: 民 族: 汉 毕业学校: *** 住 址: *** 电子信箱: /jianli 自我简介:严谨的科学态度,良好的工作习惯,药学、中药学所涉及的知识均能掌握;熟练掌握新药研发相关的指导原则和注册法规,并能深层次理解其内涵,能从注册法规角度对新药立项提出可行性建议;对于原料药和制剂的质量标准研究工作,具备较强的分析能力以及解决问题能力;能独立撰写申报临床资料、返补资料、补充申请资料、申报生产资料等注册相关的公文性材料,善于药学技术方面的沟通。个性乐观活泼,有较强的亲和力,善于与人沟通;谦虚谨慎,学习能力强,能快速适应新环境并敢于面对困难与挑战;工作认真负责,思维活跃,思路清晰,做事有条理,有很强的分析总结能力,能承受一定的工作压力,有较好的协调能力及团队合作精神。 求职意向:
目标职位: 临床试验·药品注册 目标行业: 制药·生物工程 期望薪资: 面议 期望地区: *** 到岗时间: 1周内 工作经历:
20xx ***有限公司 药品注册专员 职责和业绩:
1、负责化药新药申报资料、补充申请资料、返补资料的.撰写整理以及申报,跟踪注册检验报告及审评进度,与相关专家沟通技术问题,解决新药注册中遇到的各种问题(包括相关公文的撰写与递交)。审核过的碘帕醇注射液新药申报资料顺利通过初审(包括现场核查),并及时跟踪样品检验过程,使资料及时到达cde等候审评。负责的补充申请注册事项(变更原料药产地),由于公司需要,在时间非常紧迫的情况下,逐个环节跟踪,在要求的时限内顺利获得许可,得到了领导的认可与好评。
2、对在注册项目(化药为主)进行项目管理,时时关注药政法规的变化,对拟开发新药的注册申报情况、技术法规要求、市场前景等进行检索及综合分析,并进行成本和时间的预算,对新药立项提出可行性建议。
3、独自参照中药品种保护相关法规进行九味镇心颗粒中药品种保护资料的撰写与整理。
4、维护并开展药品注册相关政府部门的关系。 200x—200x ***药业 药物分析研究员 职责和业绩:
负责化学药物(新药3-6类)质量标准研究、申报资料撰写以及进口药品(利福布汀)质量部分注册资料的整理与撰写;负责小组技术攻关、人员仪器协调、进度掌控、部门资料审核等;熟练掌握药物研发相关的指导原则和注册法规。
1、解决了公司江苏省自然科学基金项目-三类新药质量标准研究中含量测定难题,如期成功申报(国内第二家)。
2、成功解决了三类新药申报生产阶段质量标准变更中有关物质方法难题,(部门领导重点跟踪项目)。
3、提前完成公司临时决策-三类新药质量标准研究资料,受到管理部门的好评。
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