染雾医院医疗器械自查报告 篇一
近期，本医院对医疗器械进行了全面的自查工作，以确保患者的安全和医疗质量。以下是本次自查的报告：
一、设备清单及管理
本次自查中，我们对医院内的所有医疗器械进行了清点，并建立了详细的设备清单。同时，我们也对设备的管理制度进行了审查，发现了一些不足之处。为此，我们将加强设备的日常维护和保养工作，并制定了更严格的设备管理制度，以确保设备的正常运转和有效使用。
二、设备的质量与安全
在自查中，我们发现了一些设备存在质量和安全隐患。比如，一些设备的使用寿命已经超过了规定的期限，需要及时更换；部分设备存在故障或缺少必要的安全保护装置，需要进行维修或改进。针对这些问题，我们将立即采取措施，确保设备的正常运转和安全使用。
三、设备使用培训
为了确保医务人员正确使用医疗器械，我们将加强对医务人员的培训工作。在自查中，我们发现一些医务人员存在使用设备不规范的情况，有的甚至不了解设备的正确使用方法。因此，我们将加强对医务人员的培训，提高他们对设备的操作技能和安全意识。
四、设备维修和保养
设备的维修和保养工作对于设备的正常运转和使用寿命具有重要意义。在自查中，我们发现一些设备存在维修和保养不及时的情况。为此，我们将建立健全设备维修和保养制度，确保设备得到及时的维修和保养，以延长设备的使用寿命。
五、设备采购与更新
在自查中，我们发现一些设备已经过时或性能不足，需要及时更新。在设备的采购和更新过程中，我们将更加注重设备的品质和性能，并充分考虑医院的实际需求和经济情况。同时，我们也将加强设备采购的管理，确保采购过程的公平、透明和合规。
在医疗器械自查中，我们发现了一些问题，但也意识到了自查工作的重要性。通过本次自查，我们将进一步提高对医疗器械管理的重视程度，加强设备的日常维护和保养，提高医务人员对设备的使用技能和安全意识，确保医疗器械的质量和安全，为患者提供更好的医疗服务。
医院医疗器械自查报告 篇二
为了保障患者的安全和医疗质量，本医院对医疗器械进行了全面的自查工作。以下是本次自查的报告：
一、设备清单及管理
本次自查中，我们对医院内的医疗器械进行了清点，并建立了详细的设备清单。同时，我们也对设备的管理制度进行了审查，发现了一些问题。为此，我们将加强设备的日常维护和保养工作，并制定更严格的设备管理制度，以确保设备的正常运转和有效使用。
二、设备的质量与安全
在自查中，我们发现了一些设备存在质量和安全隐患。比如，有些设备的使用寿命已经超过了规定的期限，需要及时更换；部分设备存在故障或缺少必要的安全保护装置，需要进行维修或改进。针对这些问题，我们将立即采取措施，确保设备的正常运转和安全使用。
三、设备使用培训
为了确保医务人员正确使用医疗器械，我们将加强对医务人员的培训工作。在自查中，我们发现一些医务人员存在使用设备不规范的情况，有的甚至不了解设备的正确使用方法。因此，我们将加强对医务人员的培训，提高他们对设备的操作技能和安全意识。
四、设备维修和保养
设备的维修和保养工作对于设备的正常运转和使用寿命具有重要意义。在自查中，我们发现一些设备存在维修和保养不及时的情况。为此，我们将建立健全设备维修和保养制度，确保设备得到及时的维修和保养，以延长设备的使用寿命。
五、设备采购与更新
在自查中，我们发现一些设备已经过时或性能不足，需要及时更新。在设备的采购和更新过程中，我们将更加注重设备的品质和性能，并充分考虑医院的实际需求和经济情况。同时，我们也将加强设备采购的管理，确保采购过程的公平、透明和合规。
通过本次医疗器械自查，我们发现了一些问题，但也认识到了自查工作的重要性。我们将进一步加强对医疗器械管理的重视，加强设备的日常维护和保养，提高医务人员对设备的使用技能和安全意识，确保医疗器械的质量和安全，为患者提供更好的医疗服务。
医院医疗器械自查报告 篇三
医院医疗器械自查报告范文
切实加强医
医疗器械自查报告范文(一)
为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。
六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。
七、我院今后药品医疗器械工作的重点
切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。
2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一''意识，服务患者，不断构建人民医院的满意。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
医疗器械自查报告范文(二)
按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20**】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。
一、指导思想
紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。
二、检查目的
要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。
三、自查自纠重点
重点自查20**年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的`医疗器械质量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。
四、根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下：
1、自查种类有：一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。
2、产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品。
3、采购记录认真、详细记录，确保问题事件有处可查、可依。
4、接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的、正确的、合格的，
5、产品储存严格按产品说明要求完成。
6、产品使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。填写使用记录。
7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。
8、但在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。
五、通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。
