染雾医学专用药品管理制度 篇一
随着科技的不断进步，医学专用药品的种类和数量也在不断增加。为了保障医疗卫生系统的正常运转和患者的安全，医学专用药品管理制度应运而生。这一制度的实施对于医疗机构和医护人员来说具有重要意义。
首先，医学专用药品管理制度能够确保医疗机构的药品安全。医学专用药品的特殊性要求医疗机构采取一系列严格的管理措施，以防止药品的滥用、误用或者丢失。制定明确的管理制度可以明确责任，规范操作，提高药品安全水平。医疗机构需要建立药品管理委员会，负责制定药品管理制度和药品采购、储存、使用、处置等工作的规定和操作规程。同时，医疗机构还需要建立药品管理档案，记录药品的进货、领用、退库等情况，以便监管部门进行检查和审计。
其次，医学专用药品管理制度能够保障患者的用药安全。医学专用药品一般用于治疗特殊疾病或者特殊病情，对于患者来说至关重要。为了确保患者正确使用医学专用药品，医护人员需要进行专业的指导和监督。医学专用药品管理制度要求医护人员具备专业知识和技能，能够正确理解医学专用药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并向患者进行详细解释和指导。另外，医学专用药品管理制度还要求医护人员对患者的用药情况进行跟踪和评估，及时调整用药方案，提高治疗效果。
最后，医学专用药品管理制度能够促进药品的合理使用。医学专用药品一般价格较高，使用范围较窄，需要经过专家的评估和审批才能使用。医学专用药品管理制度要求医疗机构建立药品使用评估制度，对于新上市的医学专用药品要进行评估，确保其临床价值和经济效益。同时，医学专用药品管理制度还要求医护人员进行药品的合理使用培训，提高他们对于药品的认识和理解，减少药品的滥用和浪费。
综上所述，医学专用药品管理制度在医疗卫生系统中具有重要意义。通过建立药品管理制度，可以确保医疗机构的药品安全，保障患者的用药安全，促进药品的合理使用。医疗机构和医护人员应该高度重视医学专用药品管理制度的实施，不断提高自身的管理水平和专业能力，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。
医学专用药品管理制度 篇二
医学专用药品管理制度的意义和挑战
医学专用药品管理制度是为了保障医疗卫生系统的正常运转和患者的用药安全而制定的。然而，实施医学专用药品管理制度所面临的挑战也不容忽视。
首先，医学专用药品的种类和数量庞大，管理难度较大。医学专用药品一般用于治疗特殊疾病或者特殊病情，药品的种类和数量远远超过普通药品。医疗机构需要建立完善的药品管理档案，对药品的进货、领用、退库等情况进行记录和跟踪，以便监管部门进行检查和审计。同时，医疗机构还需要建立药品管理委员会，负责制定药品管理制度和药品采购、储存、使用、处置等工作的规定和操作规程。这些工作需要医疗机构投入大量的人力、物力和财力。
其次，医学专用药品的价格较高，使用范围较窄，需要进行专家的评估和审批。医学专用药品的价格较高主要是因为研发成本和生产成本较高，且使用范围较窄，市场需求有限。这就需要医疗机构进行药品的使用评估，确保医学专用药品的临床价值和经济效益。另外，医学专用药品的使用需要经过专家的评估和审批，这就需要医疗机构加强与专家的合作，提高审批效率，确保患者能够及时得到必要的医学专用药品。
最后，医学专用药品管理制度的实施需要医护人员具备专业知识和技能。医学专用药品的特殊性要求医护人员具备专业的知识和技能，能够正确理解医学专用药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并向患者进行详细解释和指导。因此，医疗机构需要加强对医护人员的培训，提高他们对于药品的认识和理解，减少药品的滥用和浪费。同时，医疗机构还需要建立药品使用评估制度，对于新上市的医学专用药品进行评估，提高医护人员的专业水平和用药指导能力。
综上所述，医学专用药品管理制度的实施面临着种种挑战。医疗机构需要投入大量的人力、物力和财力，建立完善的药品管理制度和药品管理档案。医护人员需要具备专业知识和技能，能够正确使用医学专用药品，保障患者的用药安全。只有克服这些挑战，才能更好地实施医学专用药品管理制度，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。
医学专用药品管理制度 篇三
一、医院药事委员会负责检查、监督医学专用药品的管理，每年组织一次有关医学专用药品的使用、管理的专题讲座，使广大医护人员知法、懂法、守法，管好、用好医学专用药品。
二、医院与药剂科以及备有医学专用药品的科室医学专用药品管理，要责任到人。由医教科牵头，每季度开展一次医学专用药品使用管理专项检查，并记录检查结果。
三、医学专用药品做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方、专册登记。
四、医学专用药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。药库应每月盘点一次。调剂室应每日进行统计。医学专用药品应按需领用，不得大批领用。医学专用药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。
五、具有医学专用药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用医学专用药品，本院医务人员的医学专用药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
六、医学专用药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行医学专用药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用医学专用品。医学专用药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
七、医院药剂科应根据国务院对医学专用药品管理的有关规定，执行和监督本院医学专用药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用医学专用药品，对违反规定滥用医学专用药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行
八、医院抢救病人时，急需医学专用药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
九、专门负责医学专用药品的管理人员应为政治素质好，熟悉医学专用药品有关法规，具有药士（或相当于药士）以上技术职称的人员。
十、必须备医学专用药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓿到病区药房补充备用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。
十一、建立医学专用药品的报损制度：对霉变破损的医学专用药品，每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余医学专用药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。残留医学专用药品及医学专用药品的空安瓿要及时处理，并进行登记。
十二、建立医学专用药品质量问题、不良反应、失窃报告登记制度。
