染雾规范医院药房建设的自查报告 篇一
自查报告
日期：XXXX年XX月XX日
一、背景介绍
为了规范医院药房建设，提高药品管理水平，确保患者用药安全，我院药房对建设情况进行了全面自查。本次自查共涉及药房的硬件设施、人员管理、药品采购和储存、药品配送等方面。
二、自查结果
1. 硬件设施方面
经过自查，我院药房的硬件设施较为完善，设有空调、通风系统，保证药品储存环境的温湿度符合要求。药房内的货架、柜台、仓库等设施良好，能有效分类存放药品，并保证不同类别药品的分开存放。
2. 人员管理方面
我院药房的人员管理较为规范，设有专职药师和药剂师，具备相关资质证书。药师和药剂师严格按照药品管理的规定进行工作，确保药品的合理使用和药品信息的准确记录。此外，药房人员的着装整齐、佩戴工作牌，有利于与患者的沟通和识别。
3. 药品采购和储存方面
我院药房的药品采购和储存管理较为规范。药品采购时，我们严格按照采购流程进行，确保药品的质量和安全。药品储存时，我们按照药品特性、有效期等进行分区存放，定期进行药品的巡查和盘点，确保药品的完整性和有效性。
4. 药品配送方面
我院药房的药品配送较为规范。药品配送时，我们严格按照配送流程进行，保证药品的正确送达和签收。同时，我们与供应商建立了稳定的合作关系，确保药品供应的及时性和稳定性。
三、自查总结
通过本次自查，我们发现了一些问题和不足之处。例如，药品采购时存在一些不合规范的现象，需要进一步加强对供应商的监管；药品配送时存在一些物流环节的疏漏，需要加强对配送流程的管理。针对这些问题，我们制定了相应的整改措施，并将进一步加强对药房建设的监督和管理，确保医院药房的规范化建设。
同时，我们也要感谢相关部门和人员的支持和合作，以及员工的辛勤工作和配合。只有共同努力，才能实现医院药房建设的规范化目标，确保患者用药的安全和有效性。
规范医院药房建设的自查报告 篇二
自查报告
日期：XXXX年XX月XX日
一、背景介绍
为了规范医院药房建设，提高药品管理水平，确保患者用药安全，我院药房对建设情况进行了全面自查。本次自查共涉及药房的硬件设施、人员管理、药品采购和储存、药品配送等方面。
二、自查结果
1. 硬件设施方面
经过自查，我院药房的硬件设施较为完善，设有空调、通风系统，保证药品储存环境的温湿度符合要求。药房内的货架、柜台、仓库等设施良好，能有效分类存放药品，并保证不同类别药品的分开存放。
2. 人员管理方面
我院药房的人员管理较为规范，设有专职药师和药剂师，具备相关资质证书。药师和药剂师严格按照药品管理的规定进行工作，确保药品的合理使用和药品信息的准确记录。此外，药房人员的着装整齐、佩戴工作牌，有利于与患者的沟通和识别。
3. 药品采购和储存方面
我院药房的药品采购和储存管理较为规范。药品采购时，我们严格按照采购流程进行，确保药品的质量和安全。药品储存时，我们按照药品特性、有效期等进行分区存放，定期进行药品的巡查和盘点，确保药品的完整性和有效性。
4. 药品配送方面
我院药房的药品配送较为规范。药品配送时，我们严格按照配送流程进行，保证药品的正确送达和签收。同时，我们与供应商建立了稳定的合作关系，确保药品供应的及时性和稳定性。
三、自查总结
通过本次自查，我们发现了一些问题和不足之处。例如，药品采购时存在一些不合规范的现象，需要进一步加强对供应商的监管；药品配送时存在一些物流环节的疏漏，需要加强对配送流程的管理。针对这些问题，我们制定了相应的整改措施，并将进一步加强对药房建设的监督和管理，确保医院药房的规范化建设。
同时，我们也要感谢相关部门和人员的支持和合作，以及员工的辛勤工作和配合。只有共同努力，才能实现医院药房建设的规范化目标，确保患者用药的安全和有效性。
规范医院药房建设的自查报告 篇三
为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证病患用上安全有效的药品。根据卫生局和食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药房规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：
一、 基本情况
我晋中开发区脑瘫康复医院是晋中市唯一一家治疗脑性瘫痪的一级甲等专科医院，是晋中市残疾人联合会脑瘫、肢体残疾康复定点医院、社会医疗保险、新农合定点医院。医院创建于20XX年，现有职工60余人，党、政、工、团组织健全，拥有一套先进的管理体制。王玲玲院长虽是一名残疾人，却身残志坚，通过潜心研究，独创了医瘫盘龙针针法，填补了脑瘫界的一项空白，不断受到国内国外脑瘫专家的好评与赞同。目前慕名前来接受治疗的来自国内、外脑瘫患儿共9000余名。得到各级政府及省、市残联的高度重视，20XX年6月10日全国人大内务司法委员会副主任委员陈建国在《残疾人保障法》执法视察工作中，给予我院高度评价向王院长学习，为我国残疾人事业做出更大的 贡献。
我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、优质服务的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。我院是一家康复专科医院，药品品种使用较局限，因此药房在岗执业人员1人，经药品专业培训后，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。我院充分利用有限的空间，尽可能的对药房进行合理布局，完善设备，达到了药品分类储存的要求。成立了以常务副院长为组长的规范化药房管理小组，制定了11项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，真正地为保证用药安全有效做积极的贡献。
二、主要实施过程和自查情况
(一)健全机构、完善各项管理制度
我院重新组建药事管理委员会，以药学专业技术人员为主要组成，明确各人员的职责，认真贯彻执行《药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况制定了各项管理制度并上墙明示，为把我院药品管理的各个环节有机的结合起来，使我院的药品管理工作有条不紊的进行，避免不良事件的发生，同时积极响应上级主管部门的政策方针，完成规范药房建设的各项指标工作。
(二)加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
为提高人员综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训及从业人员道德教育等。不足之处是对于药品专业知识的再教育主要形式是从业人员自学，缺少正式培训，我院将进一步加强这方面的培训教育。医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检，并建立健康档案。做到药品从业人员持三证上岗。
(三)设施设备
我院力求在现有的环境基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升并改迁药房位置。配备和更新干湿度计、药品货架。购进空调、加湿器等设施，改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理。
(四)进货管理
1、严把药品购进关。对于每种药品的供货单位均进行严格的资格验证，索取有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》、配货人员备案表等复印件(盖红章)建档，确保采购药品合法性100%。执行质量第一，规范经营的质量方针。与供货单位签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。
(五)储存与养护
1、认真做好药品养护。严格按药理化性质和储存条件进行存放和养护，确保在库药品质量完好。
2、每天做好温湿度记录，及时调整药房温湿度，发现问题及时上报。
3、建立近效期药品公示栏。定期对近效期药品进行催销、公示。
(六)特殊药品的管理：
我院是康复专科医院，没有使用特殊类药品，但我院仍认真学习相关知识，坚决杜绝特殊药品管理混乱的现象发生。
(七)药品调配使用及处方管理
我院药品调配人员由药学专业技术职务任职资格和资质的人员承当。凭医师处方为患儿调配药品，严格执行四查十对，发出药品发出时按医嘱注明患者
(八)药品不良反应工作的实施
对重点药品不良反应发生情况进行跟踪监测，一旦发现有药品不良反应的现象发生，及时上报国家药品不良反应监测网，并及时追回药品，并对患者进行跟踪服务。保证药品安全有效及患者的用药安全。
三、自查总结及存在问题的解决方案
一直以来，在上级药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，逐渐完善质量管理体系，加强自身建设。经过自查：基本符合药品主管部门规定的条件，但在工作中仍存在很多不足，缺乏更细致化工作理念。 具体如下：
1、做到索取合法有效的《药品经营许可证》、《营业执照》;
2、无违法经营假劣药品行为;
3、质量负责人和质量管理负责人均持有相关证件，没有无证上岗的现象;
4、为便于建立药品使用长效监管机制，我院拟在明年利用计算机管理信息系统，实现药品购进、储存、销售等经营环节全过程质量控制。对购销单位、经营品种和销售人员等建立数据库，对其法定资质和经营权限进行自动关联控制，对库存药品动态进行有效管理;
5、同时，我们对发现的一些问题与不足积极采取措施认真整改。主要表现：一是改迁药房位置，改善药品储存条件和温度调节设施，满足药品储存温度要求;制度上墙，建立公示栏等管理配备设施进一步跟进。二是对员工的相关业务培训将进一步加强;三是对药品质量管理工作自查的能力仍需进一步提高;四是要进一步做好药品质量查询和药品不良反应调查工作，及时上报。
