染雾药品质量整治工作报告 篇一
近年来，我国药品市场发展迅速，但同时也存在着一些质量问题。为了保障人民群众的用药安全，我国各级政府加大了对药品质量的整治力度。本报告将就我国药品质量整治工作的现状和取得的成绩进行总结和分析，并提出下一步工作的思路和措施。
一、现状分析
我国药品质量整治工作取得了一些成绩，但仍存在一些问题。首先，一些企业存在追求利益最大化的问题，对质量把关不严，甚至出现了假冒伪劣药品。其次，药品监管部门的力量仍然不足，对一些小企业的监管不力。再次，药品质量监测体系还不够完善，导致一些不合格药品难以及时发现和处理。
二、成绩总结
在过去的一段时间里，我国药品质量整治工作取得了一些成绩。首先，通过加强对药品企业的监管，一些无证经营、无资质的企业被取缔，有效地减少了药品质量的风险。其次，加大了对药品质量问题的曝光力度，通过媒体的报道，引起了社会的广泛关注，进一步提高了人民群众对药品质量的重视程度。再次，加强了药品质量监测和检验体系的建设，提高了药品质量监管的能力。
三、下一步工作思路和措施
为了进一步加强我国药品质量的整治工作，我们需要采取以下思路和措施：
1.加强立法和制度建设。完善法律法规，加大对违法违规药品企业的处罚力度，同时加强对药品质量监管部门的监督和管理。
2.强化监管力量。加大对药品企业的监管力度，加强对小企业的巡查和检查，确保药品质量监管的全面性和严格性。
3.完善药品质量监测体系。加大对药品质量的监测和检验力度，建立完善的药品质量监测体系，及时发现和处理不合格药品。
4.加强宣传教育。加大对人民群众的宣传力度，提高人民群众对药品质量问题的认识，增强他们的自我保护意识。
5.加强国际合作。加强与国际组织和国际药品监管机构的合作，借鉴他们的经验和做法，提高我国药品质量整治工作的水平。
通过上述思路和措施的实施，相信我国药品质量整治工作将会取得更大的成果，为人民群众提供更安全、更有效的药品。我们将继续努力，不断加强我国药品质量整治工作，为人民群众的健康保驾护航。
药品质量整治工作报告 篇二
近年来，我国药品质量整治工作取得了显著成绩，为保障人民群众的用药安全提供了有力的保障。本报告将就我国药品质量整治工作的成绩和问题进行总结和分析，并提出下一步工作的思路和措施。
一、成绩总结
我国药品质量整治工作取得了显著成绩。首先，加强了对药品企业的监管力度，取缔了一批无证经营、无资质的企业，有效减少了假冒伪劣药品的流通。其次，加大了对药品质量问题的曝光力度，通过媒体的报道，引起了社会的广泛关注，推动了药品质量问题的解决。再次，加强了药品质量监测和检验体系的建设，提高了药品质量监管的能力。
二、问题分析
在药品质量整治工作中，仍存在一些问题。首先，一些企业为追求利益最大化，对质量把关不严，存在质量问题。其次，药品监管部门的力量仍然不足，对一些小企业的监管不力。再次，药品质量监测体系还不够完善，导致一些不合格药品难以及时发现和处理。
三、下一步工作思路和措施
为了进一步加强我国药品质量的整治工作，我们需要采取以下思路和措施：
1.加强立法和制度建设。完善法律法规，加大对违法违规药品企业的处罚力度，同时加强对药品质量监管部门的监督和管理。
2.强化监管力量。加大对药品企业的监管力度，加强对小企业的巡查和检查，确保药品质量监管的全面性和严格性。
3.完善药品质量监测体系。加大对药品质量的监测和检验力度，建立完善的药品质量监测体系，及时发现和处理不合格药品。
4.加强宣传教育。加大对人民群众的宣传力度，提高人民群众对药品质量问题的认识，增强他们的自我保护意识。
5.加强国际合作。加强与国际组织和国际药品监管机构的合作，借鉴他们的经验和做法，提高我国药品质量整治工作的水平。
通过上述思路和措施的实施，相信我国药品质量整治工作将会取得更大的成果，为人民群众提供更安全、更有效的药品。我们将继续努力，不断加强我国药品质量整治工作，为人民群众的健康保驾护航。
药品质量整治工作报告 篇三
一、统一思想、加强领导
国务院、省、市、县政府召开相关会议以后，我局迅速组织召开了党组会和局务会议，将会议精神进行了传达和学习，通过学习，统一了思想，认清了当前开展专项整治的形势与背景，提高了对本次专项整治的重要性和紧迫性的认识，把专项整治工作列入当前和今年下半年的重要工作，放在突出位置。同时还结合《国务院关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》的学习，对专项整治工作进行了研究，为专项整治顺利开展工作做好了思想上的准备。我局建立了药品质量安全专项整治领导小组，局长任组长，副局长潘建荣、伍正明任副组长，各科室负责人为成员，做到主要领导亲自抓，分管领导具体抓，集中人力财力，整合现有的监管资源开展本次专项整治。
二、制定方案、明确任务
动员会议后，局长亲自召集相关业务科室负责人对专项整治工作作了专题研究。提出了“找准影响药品安全的重点问题、重点领域、重点违法行为，以法律法规为武器，检查处罚为手段，建立长效机制为目标，经过4个月的专项整治，集中解决我县药品和医疗器械生产、流通和使用等环节中影响质量安全的突出问题，建立长效监管机制，规范药品市场秩序，保障公众用药安全有效”的总体要求。确定了药品生产环节、药品流通环节、医疗器械、虚假违法药械和保健食品广告、打击制售和使用假劣药械等违法行为、信用体系和信息化建设等六大方面的目标任务，随后各业务科室根据目前药品质量监管的现状，提出了十九项整治重点，并迅速制定了《县药品质量安全专项整治工作方案》。
三、集中整治、措施有力
2、在卫信药业有限公司建立了药品生产企业授权人制度，切实提高药品生产企业质量管理制度的落实。
3、GMP跟踪检查：对全县3家药厂进行空调、制水系统和药品质量检验、灭菌、投料、出口委托加工专项检查
4、药品经营企业监督检查：日常检查201家，专项检查98家，覆盖面达到100%；完成零售药店GSP跟踪检查30家，完成率为100%。
5、对基层医疗机构的手术室、检验室医疗器械使用和进货验收台帐记录进行专项检查，立案2件。
6、对“伪药品”整治进行“回头看”，立案1件。
7、会同县计生站对计生用品开展专项检查，重点是保健品店、性保健品店和计生用具店，检查了20余家。
8、会同县工商局开展药品广告联合检查，对违法广告责令整改3家，移交工商局查处1件。
9、企业建档：药厂和药品经营企业均已建档和电子化（药厂3家，药品经营企业103家），药品使用单位已建立档案，共计医疗机构447家，均达到100%；全面建成特殊药品监控信息网络。
10、医疗机构药房规范化达标，应创建413家，已创建411家，完成98.5%
12、完成（县医药公司）批发企业不规范经营行为专项检查，市内各县、市、区抽调人员实行交叉检查。
13、完成全县17家医疗器械生产企业现有的13个产品注册证的注册资料检查，重点检查了产品的生产记录、检测报告、材料采购等，并对全县11家二类医疗器械生产厂家进行了一次系统检查，检查率达到100%。
14、完成对宝生义齿厂、生命力有限公司、天医医疗器械公司、雷登医疗器械有限公司、沃尔康医疗器械有限公司、华坤医疗器械有限公司质量管理体系运作情况监督检查。
15、对全县无证经营、超范围经营、使用无证产品、过期失效淘汰的医疗器械进行清理，对免费体验及擅自扩大适应症等医疗器械的流通、使用单位违法违规行为进行了查处。
四、加大宣传力度，营造良好的社会舆论氛围
