染雾药品管理制度 篇一
药品管理制度的重要性及其对社会的影响
药品是人类生命健康的重要保障，而药品管理制度则是确保药品质量和安全的重要手段。药品管理制度的健全与否直接关系到人们的健康和生命安全。本文将从药品管理制度的重要性和其对社会的影响两个方面来探讨药品管理制度的重要性。
首先，药品管理制度的健全对保障药品质量和安全具有重要意义。药品作为一种特殊商品，其质量和安全直接关系到人们的生命和健康。药品管理制度通过严格的质量控制和监管，确保药品生产、销售和使用环节的合法合规。药品管理制度规定了药品的生产、流通、销售和使用等方面的要求和标准，从而保障药品的质量和安全。
其次，药品管理制度对促进医疗卫生事业的发展具有重要作用。药品是医疗卫生事业的重要组成部分，药品管理制度的健全与否直接关系到医疗卫生事业的发展水平。良好的药品管理制度可以提高药品的质量和安全水平，增加人们对医疗卫生事业的信任和依赖，从而促进医疗卫生事业的发展。
此外，药品管理制度对维护社会公共利益具有重要意义。药品是一种特殊商品，其质量和安全关系到人们的生命和健康。药品管理制度的健全与否直接关系到社会公共利益的维护。良好的药品管理制度可以保障人们的健康和生命安全，维护社会的稳定和和谐。
综上所述，药品管理制度的重要性不言而喻。它不仅是保障药品质量和安全的重要手段，也是促进医疗卫生事业的发展和维护社会公共利益的重要保障。只有加强药品管理制度的建设，才能更好地保障人们的健康和生命安全，促进医疗卫生事业的发展，维护社会的稳定和和谐。
药品管理制度 篇二
药品管理制度的发展和改进方向
药品管理制度是确保药品质量和安全的重要手段，随着社会的发展和医疗技术的进步，药品管理制度也需要不断发展和改进。本文将从药品管理制度的发展和改进方向两个方面来探讨药品管理制度的发展和改进方向。
首先，药品管理制度需要加强对药品生产环节的监管。药品生产是药品质量和安全的基础，加强对药品生产环节的监管是保障药品质量和安全的关键。药品管理制度应加强对药品生产企业的许可和监督，建立健全药品生产质量管理体系，加强对药品生产过程的监测和检验，确保药品生产的合法合规和质量安全。
其次，药品管理制度需要加强对药品流通环节的监管。药品流通是药品质量和安全的重要环节，加强对药品流通环节的监管是保障药品质量和安全的必要措施。药品管理制度应加强对药品流通企业的许可和监督，建立健全药品流通质量管理体系，加强对药品流通环节的监测和检验，确保药品流通的合法合规和质量安全。
此外，药品管理制度还需要加强对药品使用环节的监管。药品使用是保障人们健康和生命安全的重要环节，加强对药品使用环节的监管是保障药品质量和安全的关键。药品管理制度应加强对医疗机构和药店的许可和监督，建立健全药品使用管理体系，加强对药品使用过程的监测和检验，确保药品使用的合法合规和质量安全。
综上所述，药品管理制度需要在药品生产、流通和使用等方面加强监管，确保药品质量和安全。只有加强药品管理制度的发展和改进，才能更好地保障人们的健康和生命安全。希望相关部门能够重视药品管理制度的建设，加强对药品质量和安全的监管，为人们提供更好的药品保障。
药品管理制度 篇三
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的'人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品管理制度 篇四
一、本卫生室药品管理制度，依照《xx市药品监督管理局、xx区教育局》普药检[20xx]10号文制定，以切实保证师生用药安全有效。
二、卫生室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，卫生室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，卫生室老师要坚持对购进的药品，做到根据原始凭证逐批验收。
三、卫生室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
四、对于破损、过期、失效的'药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
五、经常保持药柜的清洁，注意采取有效的防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
六、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
七、对药品实行效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
药品管理制度 篇五
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的'的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品管理制度 篇六
一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的`仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
